檢驗室信息系統簡稱LIS，是任何檢驗室取得成功的根本要素。LIS主要由硬件部份、操作軟件、數據庫管理軟件、應用軟件四個部分組成。每個部分又由多個組成部分共同動作，生成了可運行的LIS系統。

實驗室信息LIS系統含以下三個部分：一、檢驗業務；二、科室管理；三、質量控制。

JD801實驗室信息LIS系統歷經十余年打造，現已發展成為一個集檢驗業務、科室管理、質量控制、咨詢服務于一體的第一品牌的數字檢驗信息化平臺。能夠充分滿足醫院實驗室、醫院集團、獨立實驗室、社區醫療、體檢中心、臨檢中心及其它檢驗機構的廣泛需求。
一、檢驗業務
實現檢驗申請、患者準備、患者識別、臨床標本的采集、運送、保存、處理、檢測、檢驗結果的確認、釋、報告和建議全過程的信息化管理。
經過多年開發應用，本系統擁有數百項功能，使檢驗業務從申請、患者準備、患者識別、臨床標本的采集、運送、保存到標本核收、處理、檢測、檢驗結果的確認、解釋、報告和建議等方面全面實現了信息、自動化，大大提高了工作效率，降低了成本，提升了服務質量。
1.醫生/護士能夠及時了解檢驗申請進展情況。

在醫生和護士工作站上系統能夠顯示每個檢驗項目臨床意義、每種樣本采集注意事宜、樣本采集量要求、跟蹤檢驗申請狀態（下醫囑、已采樣、已核收、檢驗中、經過初審、報告）等。
2.支持預制條碼、現打條碼等多種應用方案

3.支持條碼自動打印粘貼系統、支持前處理系統、能與抽血掛號系統接口

4.支持條形碼核收、刷卡核收、LIS自動核收等多種核收方式

5.檢測任務自動分配，系統會根據樣品的名稱和特性，根據事先設置好的流程，將其自動分配到相關檢測部門和相關檢測崗位。

6.完善的記費及錯漏費控制手段，對門診檢驗自動核對費用，對住院檢驗支持多種收費方式，多種手段控制漏費、錯費。

7.采用雙向通訊，自動向檢驗儀器下達檢測任務可通過互連網絡完成儀器的遠程測量、控制和結果獲取，實現不同地理位置的儀器通過Internet進行資源共享和資源整合，組成虛擬實驗室。條碼雙向通訊技術減少了檢驗差錯、提高了工作效率、減輕了技師工作壓力。

8.檢測結果自動判定，在所有情況下，系統對檢測結果都要進行數據類型正確性的驗證，同時檢查它們的指標限值。任何結果都應可以進行多級規格指標的檢查，一旦不合格，可以觸發適當的事件，如安排重新檢測，或生成一個通知，并可根據設置的要求，系統給出對話框或聲音等提示信息通報有關人員。

9.歷史結果自動比對

10.支持多級授權審核和LIS自動審核

11.可通過內部網絡、互連網、短信等多種形式發布檢驗結果

12.支持護士站打印、查詢臺打印、自助打印等多種打印方式

13.與HIS、體檢、檢驗中心EQA/IQC等系統實現無縫連接，支持HL7、WEB SERVICE等接口方式

二、科室管理

系統不僅提高了實驗室業務處理的自動化、信息化水平，同時也提供了一系列科室管理工具，使實驗室達到自動化運行、信息化管理和無紙化辦公的現代辦公標準。

1.檢驗進度管理

能夠詳細了解檢驗申請的各種狀態，包括已下醫囑、已采樣、已核收、檢驗中、經過初審、發布等。

2.工作量分析與統計

3.檢驗結果分析與統計

4.成本與收益分析與統計

5.人力資源管理

人員管理可記錄人員檔案的基本信息、工作情況、獎懲、薪金記錄、繼續教育和成績的記錄、能力評估、差錯、事故紀錄。

6.儀器及設備管理

對儀器設備的購買、驗收、檢定、保管、標準操作、校正、校驗、保養、維護、使用、報廢等進行完整管理。

7.教學、科研及繼續教育管理

8.檢驗科內部交流平臺

9.檢驗科外部網站

10.實驗室辦公自動化

11.標準操作規程SOP

三、質量控制

系統按照實驗室管理規范及15189質量管理體系要求，全面支持分析前、分析中、 分析后的質量控制與管理。在提高樣品分析質量和人員工作效率的同時， 還建立起一套完善的實驗室質量保證體系， 對影響實驗室質量的要素進行有效的管理和控制，并嚴格規范實驗室的操作規程。

1.文件控制信息化

對實驗室所有文件進行系統管理，包括方針聲明、教科書、程序、規格、校準表、生物參考區間及其來源、圖表、墻報、備忘錄、軟件、草圖、以及外來文件如法規、標準或檢驗程序等。每個文件包括：標題、版本號、頁碼、發放權限、來源標識等信息。

2.抱怨處理信息化

系統詳細記錄來自臨床醫師、患者和其他方面的抱怨和其他反饋的受理、處理、糾正措施，并提供查詢、統計、分析工具。

3.全面質量記錄

系統將完整記錄每一個不符合和相關質量記錄，包括臨床醫師的抱怨，質控結果，儀器校準、耗品檢查、工作人員的意見、檢驗報告及證明審核；實驗室管理評審；以及內部審核和外部審核等。

4.咨詢服務信息化支持

所有醫生都可以通過網絡在線查看所有檢驗項目的臨床意義。

5.實現管理評審信息化管理

系統提供了管理評審電子化管理工具，記錄及管理的內容如：跟蹤以前的管理評審結果；已經采取的糾正措施的情況和需要采取的預防措施；管理和監控人員的報告；內部審核的結果；外部機構的評估；外部質量評估和其他形式室間比對的結果；持續改進過程的結果；供應商評估。

6.支持數據溯源

對檢驗結果的任何修改都將被自動跟蹤，并要求原始數據不能被更改，即信息必須有可追溯性。系統自動記錄什么人在什么時候因何種原因對什么數據進行了修改。數據可追溯性確保了整個檢測過程中數據的可靠性，杜絕了人為捏造或擅自隨意修改數據的行為。

7.實時室內質量控制，自動判斷失控再控情況，支持所有質控規則

8.與EQA系統數據交換，即EQA數據自動上報到檢驗中心系統

9.實驗室內部比對，即對實驗室內部不同檢驗儀器檢測結果進行內部評價

10.歷史數據比較分析，提供檢驗結果縱向和橫向圖形化比對

11.行業機構組織的質量評價記錄、自發組織的EQA記錄

12.實現系統及檢驗數據的安全管理：數據權限管理；功能權限管理；數字簽名；數據備份與恢復。